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项目名称：JMKX000189治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索研究
疾病：红斑狼疮
实验分期：II期
项目用药：JMKX000189片
适应症：系统性红斑狼疮
详细入排条件
1.受试者必须在筛选前至少12周被诊断为系统性红斑狼疮，筛选时必须评估符合2019 EULAR/ACR SLE分类标准；
2.筛选时，受试者须符合以下一条：a. ANA滴度≥1:80；b.抗dsDNA抗体阳性；c.抗Smith抗体阳性。
3.随机化前需要接受至少一种以下 SLE 背景标准治疗（其中免疫抑制剂至多一种）12 周，且剂量必须保持稳定≥ 30天，并且直至随机分组以及在整个研究参与期间均必须保持剂量稳定使用。
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