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项目名称
一项在中国稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验
疾病:银屑病
实验分期:III期
项目用药:LEO 90100
适应症:稳定性斑块状银屑病
详细入排条件
1.受试者性别不限,年龄在18岁或以上。
2.临床诊断为稳定性斑块状银屑病至少6个月,研究者认为可通过每周最多105 g LEO 90100治疗进行控制。
3.第1天(访视2)时,躯干和/或四肢(不包括面部、头皮、生殖器和皮肤褶皱的银屑病)的稳定性斑块状银屑病累及BSA的2-30%。
4.第1天(访视2)时PGA显示至少为“轻度”。
5.第1天(访视2)时,躯干和/或四肢的mPASI评分至少为2。
6.受试者为中国本土受试者。
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