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项目名称:评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验
疾病:淋巴瘤和实体瘤
实验分期:Ib/Ⅱ期
项目用药:WXFL10030390片
适应症:WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等
详细入排条件
1.研究者与受试者充分沟通后自愿签署知情同意书
2.东部肿瘤协作组 (ECOG) 体力状态评分为 0 或 1
3.预计生存时间 3 个月以上
4.根据 RECIST 1.1(实体瘤)标准,至少有一个可评估的肿瘤病灶
5.育龄期女性在首次研究药物给药前7天内血清妊娠试验结果为阴性,并愿意在本试验的整治疗期间及末次给药后 6 个月内采用有效的方法进行避孕;而且必须为非哺乳期。男性患者必须同意在研究期间直至研究最后一次给药后 6 个月内,采取有效的避孕方法
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