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项目名称:评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验
疾病:实体瘤
实验分期:I期
项目用药:LF0397片
适应症:无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者
详细入排条件
1.自愿参加临床试验,并签署知情同意书
2.经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者,无标准治疗方案或标准治疗方案无效或不耐受
3.至少有一个可评估病灶(基于RECIST 1.1 标准)
4.ECOG评分0~1
5.预期生存时间≥3个月
6.主要器官功能基本正常
7.筛选期有生育能力的女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性
8.具有生育能力的男性或女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天内采取可靠的避孕措施。有生育能力的女性包括绝经前期的女性和绝经开始前 2年的女性
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免费招募无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者丨LF0397片
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免费招募经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤患者丨DN020198片
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免费招募晚期实体瘤,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受)患者丨GC001溶瘤痘苗病毒注射液
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免费招募晚期实体瘤,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受)患者丨GC001溶瘤痘苗病毒注射液
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免费招募无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者丨LF0376片
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