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项目名称
评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究
疾病：实体瘤
实验分期：I/IIa
项目用药：JAB-21822片
适应症：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤
详细入排条件
1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其监护人签署的书面知情同意书；
2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有KRAS p.G12C突变的实体瘤；
3.预期生存期≥3 个月；
4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；
5.ECOG 评分 0-1；
6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；
7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。
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免费招募KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者丨JAB-21822片
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免费招募晚期实体瘤患者 | KRAS G12C抑制剂
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分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：KRASG12C抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/广西/河北/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/宁夏/山东/上海/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18... 详细»
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免费招募KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者丨D-1553片
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免费招募KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者丨D-1553片
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