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项目名称：注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究
疾病：实体瘤
实验分期：I期
项目用药：注射用SHR-A1921
适应症：晚期或转移性实体瘤
详细入排条件
1.自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。
2.年龄≥18周岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。
3.能够提供新鲜、或存档肿瘤组织
4.临床诊断或病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败（疾病进展或毒性不耐受），或者无有效标准治疗方案或拒绝标准治疗
5.至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶
6.美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为0或1
7.预期生存期≥12周
8.重要器官的功能良好
9.临床试验期间需避孕，非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性。
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免费招募晚期或转移性实体瘤患者丨注射用SHR-A1921
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免费招募晚期实体肿瘤患者丨注射用SHR-A1921
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免费招募晚期实体肿瘤患者丨注射用SHR-A1921
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免费招募晚期/转移性实体瘤患者丨注射用DB-1303
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-1802
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