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项目名称：评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
疾病：实体瘤
实验分期：I期
项目用药：氟洛比林
适应症：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
详细入排条件
1.年龄 18-75（含）周岁，性别不限。
2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。
3.根据 RECIST1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。
4.ECOG 体力评分 0-1 分。
5.预计生存时间 3 个月以上。
6.有充分的器官功能： 血液系统（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗） 中性粒细胞绝对值（ANC） ≥1.5×109/L 血小板（PLT） ≥100×109/L 血红蛋白（Hb） ≥90g/L 肝功能 总胆红素（TBIL） ≤1.5×ULN 丙氨酸氨基转移酶（ALT） ≤3×ULN； 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤3×ULN； 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 肾功能 肌酐清除率（Ccr） ＞50ml/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算） 凝血功能 活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤1.5×ULN 国际标准化比值（INR） ≤1.5×ULN
7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少3个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性（定义参见附录11）患者首次给药前7天内的血妊娠试验必须为阴性。
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
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免费招募经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者丨氟洛比林
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨SYHX2001片
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨SC0245片
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨QBH-196 片
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨HTMC0435片
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