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项目名称:评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究
疾病:恶性肿瘤
实验分期:Ⅰ期
项目用药:SCR-6920胶囊
适应症:晚期恶性肿瘤
详细入排条件
1.自愿参加并签署知情同意书
2.年龄 18-75周岁,性别不限
3.经组织学和/或细胞学确诊的无法根治性切除的局部晚期/转移性实体瘤或组织病理学确诊的非霍奇金淋巴瘤
4.标准治疗失败或不耐受的、不适合标准治疗或无标准治疗的复发/难治实体瘤或复发/难治非霍奇金淋巴瘤
5.Ib期研究中,至少有一个可测量的病灶
6.ECOG评分0或1分
7.预期生存期≥ 12周
8.有充分的器官和骨髓功能
9.需提供存档或新鲜活检局部晚期或转移性疾病的肿瘤组织样本或组织切片
10.有生育能力的女性必须在首次用药前7天内进行血妊娠检查,血妊娠试验结果为阴性。有生育能力的男性或女性患者自愿自签署知情同意书后直至末次研究用药6 个月内保持禁欲(避免异性性交)或使用有效的避孕方法
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胸腺恶性肿瘤
胸腺恶性肿瘤是一种罕见的癌症,起源于胸腺组织的恶性肿瘤。一、病因胸腺恶性肿瘤的病因目前尚不完全清楚,但危险因素包括辐射暴露、化学致癌物质、遗传因素、电离辐射、不良生活习惯和EB病毒感染等。二、症状症状... 详细»
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抗恶性肿瘤药
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恶性肿瘤的治疗
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