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免费招募原发性肝癌患者丨注射用MB07133

来源:医联媒体

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有意者可阅读下文了解报名要求,直接点击文末链接或扫描二维码报名,或联系客服了解详情。

项目名称:评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究

疾病:肝癌

实验分期:I/IIa期

项目用药:注射用MB07133

适应症:原发性肝癌

详细入排条件

1.年龄为18~70周岁(含18周岁和70周岁),性别不限;

2.经病理诊断(病理组织/细胞学)或临床诊断(动态增强MRI/动态增强CT扫描)确诊的不可切除肝细胞癌/胆管细胞癌/混合性肝癌;

3.肝脏部位至少有一个可测量病灶(符合RECISIT1.1版标准);

4.Child-Pugh 肝功能评分:A/B(≤7分);

5.预期生存时间≥12 周;

6.ECOG 评分 0 或 1 分;

7.既往肿瘤治疗化/放疗结束 4 周以上(应用亚硝基脲类和丝裂霉素化疗者停药 6 周以上,应用小分子靶向药者(索拉非尼、乐伐替尼等)停药2周以上),或大于 5 个半衰期(时间限定以较长者为准),末次介入、放疗、手术和消融治疗结束时间>4 周;

8.首次用药前 2 周内未使用任何抗肿瘤药物(包括但不限于以下具有肝癌适应症的现代中药制剂:得力生注射液、康莱特注射液或软胶囊、艾迪或康赛迪注射液、榄香烯,槐耳颗粒和肝复乐片等);

9.活动性乙肝病人应得到相应控制,并继续服用抗病毒药物和监测肝功能和乙肝病毒载量(如:HBV DNA<104copies/ml(2000IU/ml ));

10.主要器官功能正常,即符合下列标准: 血常规规检查:HGB≥90 g/L;ANC≥1.5×109/L;PLT≥80×109/L; 生化检查:ALB≥28 g/L;ALT和AST≤5.0×ULN;TBIL≤1.5×ULN;肌酐≤1.5×ULN;电解质正常或经治疗后正常或经研究者判断为异常无临床意义; 尿常规检查:尿蛋白≤1+,如尿蛋白≥2+但24h尿蛋白\u003c1.0g可以入组; 心电图结果:男性QTcB\u003c470ms,女性QTcB\u003c480ms; 甲状腺功能:促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT3)在正常范围内或经研究者判断为异常无临床意义。

11.育龄期女性患者或性伴侣为育龄期女性的男性患者,需在整个治疗期及末次用药后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性不能处于妊娠期或哺乳期;

12.患者自愿签署书面知情同意书,而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

加客服微信了解详情:

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