免费招募晚期NSCLC患者丨IN10018片

来源：医联媒体

目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。

我们有专属的健康顾问，免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案，减轻患友经济负担，助力患友康复。

有意者可阅读下文了解报名要求，直接点击文末链接或扫描二维码报名，或联系客服了解详情。

项目名称

一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究

疾病：肺癌

实验分期：I期

项目用药：IN10018片

适应症：晚期NSCLC

详细入排条件

1.受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18岁的男性或女性受试者。

3.经组织学或细胞学确诊为NSCLC。

4.局晚期或转移性NSCLC，不适合接受根治性手术或放疗。

5.有明确记录证实有EGFR TKI敏感性相关的EGFR突变，包括Ex19del或L858R。除外EGFR-TKI敏感突变，可合并其他EGFR突变类型如T790M等。

6.允许既往接受的系统性抗肿瘤治疗： - 队列1：正在接受三代EGFR-TKI治疗，已接受2次肿瘤评估，研究者确认受试者没有持续获益。 - 队列2：既往经三代EGFR-TKI治疗进展后接受过1-2线化疗（需接受含铂化疗），且化疗进展或不耐受的NSCLC受试者； - 队列3：既往未接受过针对EGFR突变阳性的局晚期或转移性NSCLC的系统性抗肿瘤治疗。如既往仅接受过针对NSCLC的辅助/新辅助化疗，如末次治疗距离首次肿瘤复发的时间超过6个月，则可入组。

7.根据RECIST 1.1 标准，基线有可测量病灶。

8.ECOG体能评分为0~1。

9.预期寿命至少3个月。

10.既往抗肿瘤治疗所致AE须恢复至 ≤ 1级（CTCAE v5.0）或研究者评估的稳定状态。

11.首次给药前7天内的实验室检查证实有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能储备。

12.有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少3个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法，且不能捐献精子或卵子；育龄期的女性受试者首次给药前7天内的血或尿妊娠试验必须为阴性。

加客服微信了解详情：

相关视频

相关疾病

片吸虫病 中晚期妊娠 妊娠中晚期抽搐 肝癌晚期 肺癌晚期 妊娠中晚期心悸 晚期产后出血 孕晚期腹痛 片层状鱼鳞癣 晚期乳腺癌 季节性浅红斑片 妊娠中晚期腹痛 晚期先天性梅毒 晚期骨关节炎 癌症晚期胃肠道症状 妊娠晚期规律性腹痛 妊娠中晚期阴道出血 晚期习惯性流产

相关语音