红斑狼疮是一种常见的自身免疫性疾病,自身免疫部位为结缔组织,发病多见于女性患者,发病年龄常为十五到四十岁的女性。该病分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮、深在性红斑狼疮。大部分类型的病情目前在医学上尚未找到治愈的疗法。
盘状红斑狼疮的发病部位主要是患者的皮肤,是病情最轻的一种。少数的患者内脏有轻微的损害,少数的患者病情会转变为系统性红斑狼疮。患者的皮肤一开始会有一片或数片的鲜红色的斑块,面积不大,皮肤的表面会有粘着性的鳞屑,之后面积会有增大,形状一般为呈圆形或不规则,色斑的边缘颜色会有明显的加深。中央的颜色则较淡,这些色斑会有萎缩、低洼的情况,皮肤损害部位呈盘状。患者的皮肤损害部位主要是日光照射部位,常见在面部、耳轮及头皮,大多数的患者对自己的皮损没有察觉,但是症状会很难完全的消退。新的皮损会逐渐的增多,或者皮损情况多年不变,一般皮损的分布散开且成对称的分布,有时也会互融成片。这些皮损的情况会在日光的暴晒或患者的劳累后有加重的情况。患者头皮上的损害会引起患者的永久性脱发。长年累月的损害有时会引发患者的皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮上较少见。患者的皮损一种是呈环状,皮损是单个或多个的红斑,呈环状且分散,颜色为暗红色,皮损的边缘会有水肿隆起的情况,边缘有红晕,症状常见于患者的面部和躯干部位;另一种类型是丘疹鳞屑型的皮损,症状类似银屑病,患者会有红斑、丘疹等症状。皮损的表面有明显的鳞屑。两种皮损通常是单独发病,少数的患者有同时发病的情况。症状反复发作,患者的内脏一般都有损害,但不会严重,患者忽悠关节肌肉痛、低热,肾炎、血液病等症状。
系统性红斑狼疮是最严重的类型。绝大多数的患者有多个系统的损害,有一小部分的患者是其他类型的病情发展而来。部分患者会伴有其他的结缔组织病,形成各种重叠的综合征。该类型的临床症状多样,且错综复杂、严重,有的患者会有狼疮肾炎、狼疮脑病等,同事患者长期使用药物会有副作用,都会危及患者的生命。
深在性红斑狼疮又叫狼疮性脂膜炎。患者的皮损是结节或斑块状,位于患者的真皮深层或皮下的脂肪组织,大小和数目不确定,患者的表面肤色正常但质地坚实。损害会发生于患者的任何部位。病情会持续数月到数年,即使愈后也会遗留皮肤萎缩和凹陷。这种类型的红斑狼疮会发展为其他类型,并同时存在。
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红班狼疮是什么病
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