基因具有调控和表达的作用，人体内含有大量的基因组，不同的基因执行不同的功能，当出现恶性肿瘤时，身体内的基因组会出现水平断裂的现象，基因被分成两半，与其他基因重新拼接，出现全新的片段，称为融合基因。可以根据医院融合基因的检查结果，判断白血病的类型，对临床的诊治和判断有很重要的指导意义。具体融合基因的结果判断，建议患者去医院详细咨询医生，针对性治疗。
一、融合基因对白血病的影响
1、白血病是指一组高度异性的恶性血液肿瘤方面的疾病，其中融合基因与白血病的关系是分子生物学中特异性的标志，与白血病早期的评测，确诊，以及治疗后的评估有很大关系。
2、大部分的白血病患者体内存在染色体结构变异，比如缺失，重复，倒位，易位，进而导致身体的原癌基因和抑癌基因发生结构性变异，产生新的融合基因，来编码融合蛋白。
3、一些融合基因会影响白血病的预后和治疗，在临床上一些典型的融合基因更是白血病患者的诊断标志，对白血病患者后续的生存期长短以及病愈情况有一定的意义。
二、融合基因的结果怎么看
1、当检测融合基因的结果显示为阴性，表示白血病的预后效果比较好。
2、如果相关融合基因发生重排，代表患者的生存率不高，可以通过判断融合基因的数量来评价药物的治疗效果。
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