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王继勇 主任医师 副教授 广州中医药大学第一附属医院 胸心外科
重症肌无力是神经和肌肉接头的传递出现问题，导致患者出现不同的症状。病症体现之所以不同，是因为患者所患得的重症肌无力的类型不一样。不同类型的病症，在临床上的治疗方法是有所不同的。因此，患者要接受治疗之前，应该要了解清楚自己的患病类型与患病情况。
重症肌无力有哪些类型？
重症肌无力的临床分型的其实有几个分型方法，一个就是最常见的分型法，分为眼肌型、全身型还有延髓型。眼肌型的主要是以眼皮的下垂而为主，患者会出现眼睛斜视。全身型就是以四肢的乏力为主。延髓型就是患者会出现呼吸困难、吞咽困难、讲话不清楚为主等情况。第二种是按照国际最新的Osserrman分型，将重症肌无力分为五型的。包括Ⅰ型为单纯眼肌型，Ⅱa型为轻度全身型，Ⅱb型为中度全身型，Ⅲ型为急性进展型，Ⅳ型为晚发全身肌无力型。
重症肌无力能活多久？
如今重症肌无力患者的生存期是大大的延长了，甚至轻度的患者还可以被治愈。以前重症肌无力的患者有百分之三四十，可能会死于重症肌无力危象。但是现在由于药物的进步以及微创技术的进步，这种风险已经降到百分之五以下。
绝大多数的重症肌无力病人，通过积极的治疗都能起到比较好的效果，达到一个正常人的寿命，而不会因为这个病去影响寿命的。因此，建议重症肌无力病人，要积极的接受治疗，尤其是微创手术的治疗。它会使重症肌无力的治疗变得比较简单，也能让患者更早的恢复正常的生活。
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重症肌无力症状
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重症肌无力的护理
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