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婴儿出现了动脉导管未闭,严重可致命,学龄前手术较合适

动脉导管,原本是胎儿时期肺动脉与主动脉之间的正常血流通道。如果在这个时候肺呼吸功能出现障碍,来自右心室的肺动脉血就会经过导管进入降主动脉,而左心室的血液则会进入升主动脉。由此可见,在胚胎时期,动脉导管是特殊的循环方式所必需的,作用是十分重要的。

在婴儿出生之后,肺开始膨胀,并且承担气体交换的功能。肺循环和体循环开始分离,动脉导管的作用不大了,在一段时间后就会自选闭合。在这个时候,医生应该施行手术,中断其血流,这才利于婴儿的健康。实际情况是,有些婴儿会出现动脉导管未闭的情况,这也是一种比较常见的先天性心血管畸形,在先天性心脏病总数中占到12~15%,女性出现动脉导管未闭的可能性比男性高出约两倍。在这其中,约10%的患者还有可能并存其它心血管畸形。

婴儿会患上这种病,主要的内因是遗传。在胎儿时期,任何影响心脏胚胎发育的因素都有可能造成心脏畸形,比如准妈妈患了流行性感冒、腮腺炎、糖尿病、高钙血症、柯萨奇病毒感染以及风疹等,都会影响到胎儿心脏的发育。除此之外,准妈妈接触到放射线,或者是服用抗癌物质、甲糖宁等药物都有可能影响心脏胚胎的发育,从而导致婴儿出生之后出现动脉导管未闭的情况。

如果婴儿出现了动脉导管未闭,轻者可能没有明显的症状,而严重者则有可能发生心力衰竭。典型的症状生长发育可能变迟缓,劳累之后容易出现心悸、乏力、气急的情况,患上呼吸道感染的几率也比较高。到了晚期,肺动脉高压严重,可能会导致逆向分流的产生,进而致使下半身发绀。

在进行动脉导管未闭体检时,患者的典型体征是胸骨左缘第2肋间可以听到响亮的连续性机器样杂音,通常还会伴有震颤。肺动脉瓣第2音亢进,但通常会被这些杂音所掩盖。分流量比较大的患者,在心尖区还有可能听到舒张期杂音。

一般来说,在确诊之后,应该及时接受相关的治疗。如果没有禁忌,应该在合适的时机进行手术,中断导管处血流。如果是因为动脉导管未闭而引起呼吸窘迫综合征的患者,还可以进行相关的药物治疗。但是,如果药物治疗的效果不佳,就可以选择手术治疗。值得注意的是,出于多方面的考虑,在学龄前施行手术是最好的。

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