多塞平抗抑郁作用弱于丙咪嗪,抗抑郁作用强,主要治疗抑郁症和神经症。在治疗的早期可能会出现嗜睡和抗胆碱能反应,如多汗症、口干、震颤、眩晕、视力模糊、排尿困难、便秘等。其他患者有皮疹、偶尔有癫痫、骨髓抑制或中毒性肝损伤。多塞平的生物利用度为13-45%,半衰期(T1 / 2)为8-12小时,表观分配体积(VD)为9-33l / kg。多塞平主要在肝脏中代谢,活性代谢物是去甲基化。
多塞平降压效果如何
多塞平对部分患者有显著的降压效果,在治疗的早期,由于药物的影响可能会出现体位性低血压。
多塞平对人体的副作用
1、多塞平的过量使用:增加室性心律失常的风险,严重者可引起尖端逆转心律失常。
2、多塞平联合其他会抑制药性:多塞平联合乙醇或其他中枢神经系统抑制剂可增强中枢神经抑制;多塞平联合肾上腺素、去甲肾上腺素易引起高血压;联合抗惊厥药可降低抗惊厥药的作用。
3、多塞平与药品合用的不良反应:多塞平与阿托品合用时,不良反应会增加;多塞平与单胺氧化酶合用时,可发生高血压;多塞平与氟西汀或氟伏沙明合用时,血浆中多塞平和氟伏沙明的浓度可升高。
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