无创DNA检测又称无创产前检测技术，是应用高通量基因测序的分子遗传技术，检测孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA片段，从而评估胎儿常见染色体非整倍体异常的风险。这项检测技术仅需采取孕妇的静脉血。
一、无创DNA的临床意义：
1、对于高龄孕妇、NT增宽、唐氏高危或存在其他医学指征，又不想进行有创的产前检查手段进行产前诊断的孕妈妈，都可以考虑进行无创DNA的检查。
2、无创DNA是抽取孕妈妈的血液进行检查，对胎儿和母亲都不会有影响。
3、无创DNA的原理是通过对母体血清中的游离DNA定量检查，准确性还是非常高的，可以达到99％甚至以上，基本可以排除13号、18号和21号染色体三体。但是如果是早孕期双胎，然后一胎停育，或者前次妊娠有过染色体异常胎儿妊娠引产不足2年的患者，建议还是通过唐氏筛查或羊水穿刺进行检查为宜。
二、无创DNA的最佳检测时间：
1、一般建议怀孕12-24周之间做无创DNA，无创DNA一般是作为唐氏筛查高风险的进一步检测。
2、无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血化验，来检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体是否为高风险，检出率比较高。
3、如果为高风险可以通过羊水穿刺进一步检测，一般在22-24周左右也应该做第一次四维进行排畸。如果没有异常可以放心继续妊娠，注意保持愉悦的心情，定期产检。
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