21三体综合症是染色体异常，就是第21对染色体多了一条21号染色体所导致的疾病，导致21号染色体异常，即21三体综合症的原因是遗传基因、孕妇年龄、卵子老化等，21三体综合症的最严重问题是智能低下，孩子一旦出生，难以治疗，要求孕期预防，做唐氏综合症筛查，35岁以上的孕妇常规做羊水穿刺进行染色体分析，尽量避免唐氏综合症儿出生。
患21三体综合症的原因
1、21三体综合症就是平时所说的唐氏综合症，主要表现就是孩子天生智力障碍，身体发育不良，也可能伴有身体多处畸形，主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。
2、21三体综合症和孩子的父母在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时做检查。
21三体综合症的表现
1、当妊娠期胎儿染色体出现异常，比如说21三体综合症，母亲没有临床表现。21三体综合症在妊娠期做超声检查也很难发现异常，主要是通过唐氏筛查、无创DNA检查发现。一般在妊娠期21三体筛查异常，进一步还需要做羊水穿刺确定诊断。
2、21三体综合症的孩子有典型临床表现，如眼距离增宽，吐舌，通贯掌，智力发育异常的表现。
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了一条21号染色体，出现染色体异常。一般来说，超过一半的患儿会在胎内早期就流产，即使少数存活下来的患者基本也都有明显的智力... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综合症。21三体综合症的患儿的母亲大部分出现过早期流产，存活下来的胎儿会出现明显的智力落后、多发畸形和生长发育障碍。 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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三体综合症的临床表现
三体综合征就是唐氏综合症，是由染色体异常引起的疾病。 60%的儿童在胎儿早期就会流产，幸存者具有明显的智力低下，会出现特殊的面部状态，还会出现生长发育障碍和多种畸形等状态。婴幼儿经常发生呼吸道感染，常... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种染色体疾病。21三体综合征发病的机制原理是由于多了21号染色体而导致的疾病。21三体综合征表现为生长发育障碍和面部畸形、... 详细»
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