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试管婴儿染色体检查是怎样的?慢慢来,先把这篇文章搞明白

来源:医联媒体

很多女性会有习惯性流产的情况,那么,在习惯性流产的病人当中,夫妇任意一方或者是双方都存在染色体异常的问题的大约占到10%。当然,染色体发生异常的携带者也是有很多的,比如大概每250对夫妻中就有1个携带者。这些染色体发生异常的夫妇,一般在外表上看来是正常的,并没有什么发育上的缺陷,但是在配子的过程中往往就会出现异常,继而造成不孕或者是流产。

染色体是染色质的一种特殊的表现形态,染色质是生物遗传物质,但染色质在细胞分裂的中期所形成的这种特殊的形态就叫做染色体。人的染色体总共有23对,也就是46条,其中的22对叫做“常染色体”,第23则叫做“性染色体”。当染色体的数目发生增加或者是减少的时候,就会发生异常现象。

对于那些适龄的女性,在35岁以上的时候就会被叫做高龄女性,高龄女性如果要怀孕就会有一定的风险。因为此时女性体内的卵子中的染色体发生异常的概率会很高,就会导致不孕不育的发生。那么,做试管婴儿的目的就是为了解决这个问题,但是试管婴儿技术在实施之前,就是需要女性进行染色体的检查,以便能够顺利的进行手术。

医生在胚胎植入子宫之前,就要对其进行染色体的分析。因为只有移植染色体正常的胚胎,才能够有效的提高试管婴儿的成功的概率,也就会帮助降低流产的概率。这样做也是帮助那些遗传风险高的家庭能够生育出健康的宝宝,而避免生出遗传异常的婴儿,来降低人群的出生缺陷概率。

在检查时,医生可以检测妇女的卵细胞中所携带的人类遗传密码的染色体是否存在缺陷。因为卵细胞的染色体数目如果发生错误的话就很可能会导致胚胎流产,或者是会导致发生一些很严重的婴儿疾病。现在,年轻的妇女多达一半的卵细胞以及年龄到39岁以上的妇女有75%的卵细胞会有染色体发生异常的现象。

胚胎植入前遗传学诊断又叫做孕前诊断,就是在胚胎植入子宫之前所进行的遗传学的诊断,为的就是淘汰在遗传学上不正常的胚胎。其实,这是一种有利于优生的方式,能够避免发生一些遗憾的事情。

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