双侧侧脑室旁白质脱髓鞘改变这个病症在我们的日常生活中并不常见。但由于病症的高危害性，各位还是有必要对它的定义、成因和治疗方法进行一些了解，在丰富自己医学知识的同时也能够学会如何判断和预防此类疾病。
一、什么是双侧侧脑室旁白质脱髓鞘？
双侧侧脑室旁白质脱髓鞘改变是相对少见的一类疾病，它的成因和患者的临床表现都不尽相同，但它们有相同的病理学特征。在医学研究上，这类病症一般分为两大类，分别是髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型。由于遗传因素引起的髓鞘形成障碍统称为髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病，髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良是其主要表现，具体病症有异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺脑白质营养不良等。而后天获得的脱髓鞘疾病则称为髓鞘破坏型脱髓鞘疾病。
二、双侧侧脑室旁白质脱髓鞘改变有哪些临床表现？
1、精神异常。患者由于大脑组织受损，会出现精神异常亢奋的异常症状，比如容易激动,强哭强笑和记忆力减退等;
2、语言障碍。大脑组织受损导致大脑中的语言区受到损伤，导致患者出现语言障碍或;
3、活动不便或瘫痪。人体的活动由大脑所支配，当大脑出现严重病变，压迫运动神经，会出现活动障碍甚至出现瘫痪。
三、如何治疗双侧侧脑室旁白质脱髓鞘改变？
1、一般治疗。患者在急性期内应该保持卧床，同时补充富含营养和维生素类的食品；护理人员要注意患者的个人卫生，勤翻身，保持皮肤的清洁干燥。如果出现尿潴留，患者还需要进行导尿，对于排便苦难的，需要及时清洁灌肠。
2、注射肾上腺皮质激素。目前医学界普遍认为脊髓炎与自身免疫有关，患者在医院可试用肾上腺皮质激素进行治疗。当病情趋于稳定之后，可以改为口服药物病逐渐键停。
3、其他疗法。除了上述的方法，还可以采用血浆置换和紫外线照射充氧自血回输的方法，去除患者血浆中的有害物质。
总之，双侧侧脑室旁白质脱髓鞘改变虽然在生活中并不多见。但由于它的严重性，还是需要引起我们的重视。如果一旦患上相关症状，应该及时到医院进行就诊。
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