重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力,不用特别担心。在药物治疗的作用下,患者可以长期保持健康的生活状态,临床表现不会很明显。但是,患者必须去医院就诊,完善相关的辅助检查,明确诊断。
重症肌无力的诊断依据
1、新斯的明试验,成年一般用新斯的明1-1.5毫克肌注,若注射后,十到十五分钟症状改善,三十到六十分钟达到高峰,持续两到三小时即为新斯的明试验阳性。
2、胸腺ct和mri,可以发现胸腺增生和胸腺瘤,必要时应行强化扫描,进一步明确。
3、重复电刺激。重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法,利用电极刺激运动神经,记录肌肉的反应,电位振幅,若患者肌肉电位逐渐衰退,提示神经肌肉接头处病变的可能。
重症肌无力的早期症状
1、重症肌无力的早期表现,就是全身的肌肉持续收缩之后,会出现比较明显的无力状况。一般来说,早期表现还不至于出现瘫痪,而且休息后症状会很快减轻。肌无力的症状多由眼侧的眼外肌麻痹开始,会出现上睑下垂,斜视,复视的情况。
2、一般瞳孔括约肌并不出现症状。口咽部、颌面部的肌肉也有可能在早期出现症状,而表现出表情淡漠,苦笑面容,咀嚼无力,饮水呛咳,说话带鼻音。
3、累及到了肩部的肌肉会造成颈部的发软,抬头困难,转颈,耸肩无力现象,都在休息后即可恢复正常。
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重症肌无力如何诊断
重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力,不用特别担心。在药物治疗的作用下,患者可以长期保持健康的生活状态,临床表现不会很明显。但是,患者必须去医院就诊,完善相关的辅助检查,明确诊断... 详细»
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重症肌无力如何诊断,重症肌无力眼肌型是什么意思
重症肌无力是一种对患者的生活和身体危害性极大的疾病。出现重症肌无力后,患者不仅会出现眼睛不能正常视物、双眼斜视、眼球转动不灵活等表现,甚至会出现吞咽困难、不能自主进食、不能走路等现象。因此,早期的诊断... 详细»
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重症肌无力的表现
重症肌无力是由于救神经接头处传递功能出现障碍引起的自身免疫性疾病。它可以分为两大类,一种是自身免疫性疾病,另外一种是先天性遗传,其发病原因至今不明确,可能与药物环境和感染等因素有关。 详细»