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重症肌无力的诊断依据

来源:医联媒体

重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力,不用特别担心。在药物治疗的作用下,患者可以长期保持健康的生活状态,临床表现不会很明显。但是,患者必须去医院就诊,完善相关的辅助检查,明确诊断。

重症肌无力的诊断依据

1、新斯的明试验,成年一般用新斯的明1-1.5毫克肌注,若注射后,十到十五分钟症状改善,三十到六十分钟达到高峰,持续两到三小时即为新斯的明试验阳性。

2、胸腺ct和mri,可以发现胸腺增生和胸腺瘤,必要时应行强化扫描,进一步明确。

3、重复电刺激。重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法,利用电极刺激运动神经,记录肌肉的反应,电位振幅,若患者肌肉电位逐渐衰退,提示神经肌肉接头处病变的可能。

重症肌无力的早期症状

1、重症肌无力的早期表现,就是全身的肌肉持续收缩之后,会出现比较明显的无力状况。一般来说,早期表现还不至于出现瘫痪,而且休息后症状会很快减轻。肌无力的症状多由眼侧的眼外肌麻痹开始,会出现上睑下垂,斜视,复视的情况。

2、一般瞳孔括约肌并不出现症状。口咽部、颌面部的肌肉也有可能在早期出现症状,而表现出表情淡漠,苦笑面容,咀嚼无力,饮水呛咳,说话带鼻音。

3、累及到了肩部的肌肉会造成颈部的发软,抬头困难,转颈,耸肩无力现象,都在休息后即可恢复正常。

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