21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综合症。21三体综合症的患儿的母亲大部分出现过早期流产，存活下来的胎儿会出现明显的智力落后、多发畸形和生长发育障碍。
21三体综合症的症状表现：
1、患者有明显的特殊面容体征，比如眼距宽、眼裂小、鼻根低平等，其身材矮小，手指粗短，头发细软而较少。
2、患者一般有嗜睡的习惯和喂养困难，并且动作不自然和发育障碍，性发育延迟。患者的智商一般在25到50之间，随着年级的饿增长智商低下的表现越来越明显。
3、21三体综合症的男性患者从出生开始到青春期都缺乏生育能力，女性患者则会随着年龄的增长而出现月经，有可能有生育能力。
4、患者通常会有先天性心脏病等其他先天症状，其抵抗力较差，后天容易患上各种感染。21三体综合症的患者患上白血病的概率高于常人，并且在患者活到30岁以后会出现老年性痴呆症状。
21三体综合症的注意事项：
1、因患者的免疫力较差，应该注意预防感染。
2、如果伴有先天性的心脏病等其他疾病的患者可以考虑进行手术矫正。
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了一条21号染色体，出现染色体异常。一般来说，超过一半的患儿会在胎内早期就流产，即使少数存活下来的患者基本也都有明显的智力... 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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患21三体综合症的原因是什么
21三体综合症是染色体异常，就是第21对染色体多了一条21号染色体所导致的疾病，导致21号染色体异常，即21三体综合症的原因是遗传基因、孕妇年龄、卵子老化等，21三体综合症的最严重问题是智能低下，孩子... 详细»
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三体综合症的临床表现
三体综合征就是唐氏综合症，是由染色体异常引起的疾病。 60%的儿童在胎儿早期就会流产，幸存者具有明显的智力低下，会出现特殊的面部状态，还会出现生长发育障碍和多种畸形等状态。婴幼儿经常发生呼吸道感染，常... 详细»
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体... 详细»
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