随着如今社会的发展，近亲结婚的现象越来越少见，但是也不乏有一些近亲结婚的夫妻。这种近亲婚配的夫妻在有了胎儿之后，早期一定要对其进行检查；其中，进行染色体的检查这一项目是非常必要的。因为近夫妻的下一代由于两人基因相似的原因，特别容易出现带病的胎儿，所以有必要进行检查。近亲结婚是可以影响下一代或者隔代遗传的，并且增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。
近亲结婚后代疾病的发病率大大高于其他因素。目前，可以通过染色体的检查，来初步判断胎儿的发育健康问题。为了保证近亲婚配夫妇胎儿的健康，进行染色体检查是非常有必要的，但是染色体并不是唯一的判断标准，除了常规的染色体检查，还要侧重于遗传性疾病方面的筛查，怀孕后定期进行产前检查，定期做彩超检查胎儿的发育情况，比如进行DNA、超声、彩超等检查，从而了解到胎儿发育情况、是否畸形、是否带有一些疾病，通过这些一系列的检查，可以更早地发现胎儿所携带的遗传性疾病。
然而，染色体检查是许多人们所不了解的，在当今的医学上来说，染色体检查是检测染色体的数目或结构是否存在异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预防及监测复发等方面具有很重要的作用。染色体检查作为产前检查的一项重要检查项目，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，从而使近亲婚配夫妇能更早地采取应对的措施。目前我们已经知道的染色体病有300多种，大多数具有染色体病的胎儿伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形等多种先天缺陷。有些隐性遗传病在你这一代没发生，但如果遇到同样和你是携带者的人结合，下一代就有可能出现问题的，而且近亲婚配更加增加了这种风险，所以近亲婚配夫妇在有胎儿之后进行染色体的检查是必要的。产前做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。
当今社会有很多近亲结婚，因为近亲结婚有很多的危害，比如会导致婴儿的死亡率增加、生出的婴儿携带疾病多等。但是有一项新研究结果的得出表明了导致这些情况的更多是因为家族病史的存在。这一项新研究表明，如今的国家法律不应阻碍近亲结婚夫妇生育，而应该重点注意家族病史。所以，近亲婚配夫妇应该在注意家族病史的同时做好孕期的检查。
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