重症肌无力属于神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病之一。全身因素都可引起重症肌无力,但影响的肌肉有所侧重就会出现不同的临床表现。成年人重症肌无力,临床表现多样,常伴盗汗,病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短懒动,稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。
重症肌无力的临床表现
1、重症肌无力患者会出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活等症状。
2、出现表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音的现象。
3、重症肌无力患者会出现咀嚼无力、饮水呛咳以及吞咽困难。
4、还可出现抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难等症状。
5、还会有许多其他症状,比如出现吞咽和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状。
重症肌无力的治疗方法
1、胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的对症药物,用药方法应从小剂量渐增。
2、重症肌无力也可通过免疫抑制剂进行治疗 。
3、重症肌无力患者可通过血浆置换进行治疗,通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状。
4、静脉注射免疫球蛋白也可用于治疗重症肌无力。
5、大多数重症肌无力患者都有胸腺异常,胸腺切除也可有助于缓解症状。
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重症肌无力如何诊断
重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力,不用特别担心。在药物治疗的作用下,患者可以长期保持健康的生活状态,临床表现不会很明显。但是,患者必须去医院就诊,完善相关的辅助检查,明确诊断... 详细»
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胸腺和重症肌无力的关系及重症肌无力的初期治疗
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