遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性病，以共济失调为主要表现形式，该病主要病变部位在脊髓、小脑、脑干，故也称该病为脊髓小脑共济失调病，该病主要发病于三十岁以上的成年人，主要症状在于肢体协调运动障碍、步伐不稳、眼球运动障碍等。
遗传性共济失调症的临床表现
1、患者出现运动障碍，走路不平稳，呈现醉酒状，病情发展后会出现坐不稳的情况，直到卧床。
2、患者出现构音障碍，患者的的发音生硬、缓慢、模糊不清，呈现口吃的症状。
3、随着病情发展，患者会出现吞咽困难的情况。
4、躯干痉挛，行走时呈现明显的痉挛性步态。
5、患者出现骨骼畸形，主要表现为脊柱侧弯和后侧凸。
6、皮肤病变，出现鱼鳞病和牛奶咖啡色素斑。
遗传性共济失调症的治疗方法
1、使用改善小脑共济失调的症状的药物治疗。
2、多巴脱羧酶作用转化为多巴胺可以改善肌强直、运动减少等症状。
3、抗癫药物可以很好的控制患者的癫痫病症。
4、针对患者的认知功能障碍，可以使用心理治疗的方式，与患者积极主动的沟通，给予患者足够的关爱。
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