肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化，又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等。是指人体的上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、球体、躯干、胸部、腹部在内的肌肉出现逐渐无力和萎缩的现象。肌萎缩性侧索硬化症常见早期无力、肉跳、易疲劳、可吞咽、讲话困难的症状，其多发于40~50岁男性，病因不明，可能与遗传及基因缺陷有关，是一种罕见的疾病。
肌萎缩性侧索硬化症的症状
1、肌萎缩性侧索硬化症患者会出现上下运动神经元混合性损害的症状，这是其主要特点，即上肢出现周围性瘫痪，下肢出现中枢性瘫痪，使得患者生活无法自理。
2、球部麻痹症状。即后组颅神经受损，主要表现为构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等，多无感觉及智力障碍。
3、在患者患病初期，可能会出现手无法握住筷子或走路出现无缘无故跌倒的症状，有的可由声音沙哑开始，且无其他任何明显症状。
4、肌萎缩性侧索硬化症还表现为全身肌无力的症状，还可能出现失语、舌头无力、眼皮下垂、大小便失禁、全身肌肉萎缩并失去行动能力，需要依靠轮椅的作用。最终会产生呼吸衰竭的现象。
5、同时其容易并发褥疮、肺炎等病症，加之大多数患者会出现球部麻痹即延髓支配的肌肉麻痹症状，这给患者的生命构成了极大的威胁。
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗方法
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最好的治疗办法就是在对... 详细»
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肌萎缩侧索硬化症的治疗
肌萎缩侧索硬化症又被称为运动神经元病、夏科病、以及卢伽雷病等，它是一种由于上运动神经元和下运动神经元损伤后，所引起的包括四肢、球部（延髓支配的肌肉）、躯干、胸部以及腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。本病的病因... 详细»
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肌肉萎缩性侧索硬化症的症状
运动神经元病，在国外称之为肌肉萎缩性侧索硬化症，该病是指上运动神经元和下运动神经元损伤后，导致球部、躯干、四肢、胸部、腹部的肌肉逐渐肌无力和萎缩。该病症多发于40~50岁左右的男性，病因尚不明确，可能... 详细»
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肌萎缩侧髓硬化症的临床表现
肌萎缩侧髓硬化症又称运动神经元病（mnd）或lou-gehrig病，是一种导致控制肌肉的神经元死亡的特殊疾病。有些人还用运动神经元病这个词来形容一组最常见的als疾病，肌萎缩症的特点是肌肉僵硬，肌肉抽... 详细»
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导致肌萎缩侧索硬化因素
肌萎缩侧索硬化也可称为运动神经元病，患者上运动神经元和下运动神经元受到损伤之后，可导致球部、四肢、躯干、胸部腹部处肌肉逐渐无力、萎缩。此疾病常多发于40至50岁男性，可出现四肢萎缩、无力、呼吸衰竭、吞... 详细»
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